Un trabajador de la salud de Alaska sufrió una fuerte reacción alérgica después de haber recibido el martes 15 de diciembre la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 y tuvo que ser hospitalizado, explicaron este miércoles 16 de diciembre fuentes familiarizadas con lo sucedido a The Washington Post y The New York Times.
El trabajador o trabajadora sanitario, cuya identidad se desconoce, no había sufrido anteriormente reacciones alérgicas a ningún medicamento, aunque no se sabe si tenía otro tipo de alergias, dijo una persona conocedora del asunto a The New York Times.
Después de haber recibido la vacuna, la persona afectada se encontraba hoy, miércoles 16 de diciembre aún en el hospital en condición estable, de acuerdo con The Washington Post.
Ni Pfizer ni las autoridades de Alaska ofrecieron por el momento detalles sobre el incidente, que recuerda a otros dos casos similares en el Reino Unido, donde dos personas con historial de alergias severas sufrieron una reacción negativa a la vacuna desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNtech.
En reacción a lo ocurrido, la agencia que regula los fármacos en el Reino Unido emitió una advertencia para pedir que no se vacunen todas aquellas personas que en el pasado hayan experimentado reacciones alérgicas graves a fármacos, algunos alimentos u otra vacuna.
Sin embargo, en EEUU, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) sí permiten que se vacunen las personas con alergias severas, pero les piden que se queden bajo supervisión médica 30 minutos después de recibir la inyección para poder verificar cualquier efecto adverso.
El pasado viernes la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), el ente que regula la comercialización de fármacos en EEUU, aprobó el uso de la vacuna de Pfizer para todos los adultos de más de 16 años después de un riguroso examen para evaluar sus riegos y beneficios.
De esa forma, el lunes 14 de diciembre comenzó la vacunación en 145 puntos del país, mientras que el martes 15 de diciembre lo hizo en 425 y hoy miércoles 16 en 66, en un proceso que continuará a lo largo de semanas.
La seguridad de la vacuna de Pfizer fue examinada en un ensayo clínico con 40 mil voluntarios y tiene una efectividad del 95 %.
Para mañana, jueves 17 de diciembre, se espera que un comité asesor de la FDA evalúe una segunda vacuna, la de la farmacéutica Moderna, cuya autorización de emergencia podría producirse en los próximos días.
La campaña de inmunización llegó en el peor momento de la pandemia para Estados Unidos, que ya ha superado los 300 mil fallecidos por COVID-19 y está registrando tres mil muertes diarias, una cifra superior al número de personas que perdieron la vida en los ataques del 11 de septiembre de 2001.